Función hepática
1. Contenido de Grasa en el Hígado
ALTORango del informe0,097–0,419
Valor obtenido0.697
⚠ Riesgos e implicacionesEl exceso real de grasa hepática (esteatosis/MASLD) se asocia a resistencia a la insulina, diabetes, dislipidemia, inflamación hepática y, en una minoría, fibrosis/cirrosis. El número del equipo no cuantifica grasa hepática de forma clínica.
Efectos/riesgos de tratamiento: Estatinas: mialgias, elevación de transaminasas; lesión hepática grave y rabdomiólisis son raras. Semaglutida: náuseas, vómitos, diarrea/estreñimiento, riesgo de enfermedad biliar y pancreatitis infrecuente; puede causar pérdida de masa magra si no se acompaña de nutrición/ejercicio.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna o gastroenterología/hepatología. Solicitar ALT, AST, GGT, fosfatasa alcalina, bilirrubinas, albúmina, hemograma/plaquetas, glucosa, HbA1c, perfil lipídico; ecografía hepática. Calcular FIB-4; si resulta elevado o hay sospecha, elastografía.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Tratamiento farmacológico solo si se confirma la enfermedad y su contexto: estatina si hay indicación por riesgo lipídico; semaglutida puede ser considerada en pacientes seleccionados con obesidad/diabetes y enfermedad metabólica; terapias hepáticas específicas requieren hepatología.
Nervio cerebral
2. Índice de Memoria (ZS)
BAJORango del informe0,442–0,817
Valor obtenido0.119
⚠ Riesgos e implicacionesLa memoria depende de sueño, estado de ánimo, medicamentos, audición, tiroides, vitamina B12, vascularización y enfermedades neurológicas. Un índice bajo del equipo no diagnostica demencia.
Efectos/riesgos de tratamiento: Donepezilo/rivastigmina: náuseas, diarrea, pérdida de peso, bradicardia/síncope. Memantina: mareo, confusión, estreñimiento; requiere ajuste en insuficiencia renal.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/geriatría; neurología si hay quejas cognitivas objetivas. MoCA o MMSE, revisión de medicamentos, hemograma, TSH, vitamina B12, folato, función renal/hepática; neuroimagen si el examen o la historia lo justifican.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No se recomienda un fármaco cognitivo sin diagnóstico. Donepezilo, rivastigmina o memantina solo tienen indicaciones específicas tras evaluación diagnóstica.
Colágeno
3. Metabolismo de las Grasas
BAJORango del informe6,338–8,368
Valor obtenido1.95
⚠ Riesgos e implicacionesEste parámetro no corresponde a una medición clínica reconocida del colágeno ni del metabolismo lipídico. No permite inferir por sí solo déficit de colágeno o alteración metabólica.
Efectos/riesgos de tratamiento: Evitar medicación empírica; el riesgo principal es tratar un número no validado y producir efectos adversos sin beneficio.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna. Si la preocupación es metabólica: perfil lipídico, glucosa/HbA1c, función tiroidea según síntomas. Si es articular: evaluación musculoesquelética dirigida.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No hay fármaco alopático indicado para corregir este índice aislado.
Cardiovascular/Cerebrovascular
4. Cristal de Colesterol
ALTORango del informe56,749–67,522
Valor obtenido71.565
⚠ Riesgos e implicacionesEl colesterol aterogénico real (LDL-C, no-HDL-C, ApoB) participa en la formación de placa y aumenta el riesgo de infarto y accidente cerebrovascular. El “cristal de colesterol” del equipo no sustituye un perfil lipídico.
Efectos/riesgos de tratamiento: Estatinas: mialgias, rara miopatía/rabdomiólisis, elevación de enzimas hepáticas y pequeño aumento del riesgo de diabetes en predispuestos. Ezetimiba: diarrea, dolor abdominal, elevación de transaminasas, raramente miopatía.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/cardiología. Perfil lipídico en ayunas o no ayunas, ApoB, Lp(a) al menos una vez, presión arterial, HbA1c, creatinina/eGFR; cálculo de riesgo PREVENT. Considerar calcio coronario si la decisión terapéutica es incierta.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Si LDL/riesgo lo justifican: estatina (p. ej., atorvastatina o rosuvastatina); si metas no se alcanzan, ezetimiba u otros agentes según riesgo.
Cardiovascular/Cerebrovascular
5. Elasticidad Vascular
BAJORango del informe1,672–1,978
Valor obtenido1.268
⚠ Riesgos e implicacionesLa rigidez arterial real se relaciona con edad, hipertensión, diabetes y aterosclerosis. Este índice no equivale a velocidad de onda de pulso ni a una prueba vascular validada.
Efectos/riesgos de tratamiento: Antihipertensivos pueden causar hipotensión, mareo y alteraciones electrolíticas según la clase; por eso requieren selección y monitorización individual.
Especialista y análisis de confirmación
Cardiología/medicina interna. Medir presión arterial correctamente, evaluar pulsos, ECG; considerar índice tobillo-brazo o estudios vasculares si hay síntomas.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
El tratamiento depende de factores confirmados: antihipertensivos, estatinas o antidiabéticos según diagnóstico; no existe un fármaco para “subir” este índice.
Cardiovascular/Cerebrovascular
6. Demanda de Sangre Miocardial
ALTORango del informe0,192–0,412
Valor obtenido0.596
⚠ Riesgos e implicacionesLa demanda miocárdica real depende de frecuencia cardiaca, presión arterial, contractilidad y presencia de enfermedad coronaria. Este valor no diagnostica isquemia.
Efectos/riesgos de tratamiento: Betabloqueadores: bradicardia, fatiga, hipotensión, broncoespasmo en susceptibles. Nitratos: cefalea, hipotensión; contraindicación absoluta con inhibidores PDE5 por riesgo de colapso tensional.
Especialista y análisis de confirmación
Cardiología si hay dolor torácico, disnea de esfuerzo o alto riesgo. ECG, presión arterial, hemograma, perfil metabólico; prueba de esfuerzo o imagen coronaria según síntomas y probabilidad clínica.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No iniciar antianginosos o antiagregantes por este valor aislado. Si se confirma enfermedad coronaria, el cardiólogo puede indicar estatina, betabloqueador, nitratos u otros.
Cardiovascular/Cerebrovascular
7. Impedancia Ventricular Izquierda de Expulsión
ALTORango del informe0,669–1,544
Valor obtenido2.381
⚠ Riesgos e implicacionesNo es equivalente a fracción de eyección, presión de llenado ni impedancia cardiaca medida con técnicas clínicas. No permite diagnosticar insuficiencia cardiaca.
Efectos/riesgos de tratamiento: Estas clases pueden producir hipotensión, alteración renal y potasio; IECA puede causar tos/angioedema; SGLT2 infecciones genitales y depleción de volumen. Requieren control médico.
Especialista y análisis de confirmación
Cardiología. Examen físico, ECG; ecocardiograma si hay disnea, edema, soplo, dolor torácico o antecedentes cardiovasculares. BNP/NT-proBNP si se sospecha insuficiencia cardiaca.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Tratamiento solo tras diagnóstico ecocardiográfico/clinico; puede incluir IECA/ARA-II/ARNI, betabloqueador, antagonista mineralocorticoide o SGLT2 en insuficiencia cardiaca según fenotipo.
Gastrointestinal
8. Coeficiente de Secreción de Pepsina
BAJORango del informe59,847–65,234
Valor obtenido56.548
⚠ Riesgos e implicacionesLa pepsina participa en digestión de proteínas, pero este coeficiente no es una prueba clínica de secreción gástrica. Síntomas como saciedad, reflujo, anemia o pérdida de peso deben evaluarse por separado.
Efectos/riesgos de tratamiento: IBP (omeprazol y similares): cefalea, diarrea; uso prolongado se asocia con hipomagnesemia, déficit de B12, infecciones entéricas y posible mayor riesgo de fractura en algunos pacientes.
Especialista y análisis de confirmación
Gastroenterología si hay síntomas. Hemograma, ferritina, B12/folato; prueba de H. pylori según clínica; endoscopia si existen signos de alarma.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No se indica ácido, pepsina ni inhibidor de bomba de protones basándose en este índice. Los IBP se usan para indicaciones concretas como ERGE/úlcera.
Gastrointestinal
9. Coeficiente de Absorción del Intestino Delgado
BAJORango del informe3,572–6,483
Valor obtenido2.513
⚠ Riesgos e implicacionesLa malabsorción verdadera puede causar anemia, pérdida de peso, diarrea y déficits vitamínicos. Este coeficiente no confirma malabsorción.
Efectos/riesgos de tratamiento: Hierro oral: náuseas, dolor abdominal, estreñimiento y heces oscuras. Ácido fólico puede enmascarar déficit de B12. Vitamina D en exceso puede causar hipercalcemia y daño renal.
Especialista y análisis de confirmación
Gastroenterología. Hemograma, ferritina, B12, folato, albúmina, calcio, vitamina D; serología celíaca (tTG-IgA + IgA total) y pruebas adicionales según síntomas.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Tratar la causa confirmada. Hierro, folato, B12 o vitamina D solo si el laboratorio demuestra déficit o hay indicación clínica.
Vesícula biliar
10. Seroglobulina (A/G)
ALTORango del informe126–159
Valor obtenido160.04
⚠ Riesgos e implicacionesEl nombre y unidades no corresponden a la relación albúmina/globulina convencional. No permite diagnosticar enfermedad biliar.
Efectos/riesgos de tratamiento: El tratamiento empírico de la vesícula sin diagnóstico puede retrasar la identificación de cálculos, colecistitis u otras causas.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/gastroenterología. Perfil hepático, albúmina, proteínas totales; ecografía hepatobiliar si hay dolor en cuadrante superior derecho, ictericia o alteraciones de laboratorio.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No hay medicación indicada por este índice.
Vesícula biliar
11. Ácidos Biliares Totales Séricos (TBA)
ALTORango del informe0,317–0,695
Valor obtenido0.769
⚠ Riesgos e implicacionesLos ácidos biliares séricos sí pueden medirse en contextos específicos, pero las unidades/rango de este equipo no son directamente interpretables como laboratorio clínico. Elevaciones reales pueden acompañar colestasis o enfermedad hepatobiliar.
Efectos/riesgos de tratamiento: Ursodesoxicólico: diarrea, dolor abdominal; puede ser ineficaz o inapropiado fuera de indicaciones específicas.
Especialista y análisis de confirmación
Gastroenterología/hepatología. ALT, AST, GGT, fosfatasa alcalina, bilirrubina total/directa y ecografía hepatobiliar.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Tratamiento depende de la causa. Ácido ursodesoxicólico tiene indicaciones hepatobiliares concretas, no para un valor aislado de este equipo.
Pulmonar
12. Capacidad Vital VC
BAJORango del informe3348–3529
Valor obtenido3233.738
⚠ Riesgos e implicacionesLa capacidad vital real refleja el volumen máximo movilizable y puede disminuir por restricción pulmonar, debilidad muscular, obesidad o técnica. El valor requiere espirometría calibrada.
Efectos/riesgos de tratamiento: Agonistas beta-2 (p. ej., salbutamol): temblor, palpitaciones, taquicardia, hipopotasemia a dosis altas. Anticolinérgicos: boca seca, retención urinaria en susceptibles.
Especialista y análisis de confirmación
Neumología si hay síntomas o antecedentes. Espirometría con FVC, FEV1 y relación FEV1/FVC; oximetría; radiografía/TC según hallazgos.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Broncodilatadores solo si se confirma enfermedad obstructiva. No hay fármaco indicado por este número aislado.
Pulmonar
13. Contenido de Oxígeno Arterial PaCO2
BAJORango del informe17,903–21,012
Valor obtenido15.546
⚠ Riesgos e implicacionesEl rótulo mezcla conceptos: PaCO2 mide presión de dióxido de carbono, mientras el contenido arterial de oxígeno es otro parámetro. Este resultado no sustituye gasometría ni pulsioximetría.
Efectos/riesgos de tratamiento: Oxígeno innecesario puede ser perjudicial en algunos pacientes con retención crónica de CO2; además reseca mucosas y supone riesgo de incendio.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/neumología. Saturación de O2; gasometría arterial solo si clínicamente indicada. Evaluar apnea del sueño si ronquido, somnolencia y obesidad.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No usar oxígeno sin documentar hipoxemia. Tratamiento depende de la causa.
Densidad mineral ósea
14. Grado de Osteoporosis
ALTORango del informe0,124–0,453
Valor obtenido0.649
⚠ Riesgos e implicacionesLa osteoporosis real aumenta el riesgo de fractura de cadera y vértebras, pérdida de autonomía y mortalidad. Este coeficiente no diagnostica osteoporosis.
Efectos/riesgos de tratamiento: Bisfosfonatos: irritación esofágica (oral), síntomas gripales (IV), hipocalcemia; raros: osteonecrosis mandibular y fractura femoral atípica; evitar/ajustar según función renal. Denosumab: hipocalcemia, infecciones cutáneas raras y rebote de fracturas vertebrales si se suspende sin estrategia.
Especialista y análisis de confirmación
Endocrinología, reumatología o medicina interna. A los 67 años y con señal de riesgo, realizar DXA de columna y cadera; FRAX; calcio, fósforo, creatinina/eGFR, 25-OH vitamina D, PTH y testosterona si procede.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Si DXA confirma osteoporosis o riesgo alto: bisfosfonatos (alendronato/zoledronato) son opciones frecuentes; denosumab o terapias anabólicas en casos seleccionados.
Densidad mineral ósea
15. Densidad Mineral Ósea
BAJORango del informe0,796–0,433
Valor obtenido0.17
⚠ Riesgos e implicacionesEl rango del informe aparece invertido, por lo que no puede interpretarse como una densitometría convencional. El dato bajo refuerza la necesidad de DXA, no un diagnóstico.
Efectos/riesgos de tratamiento: Los riesgos de tratar sin confirmación incluyen hipocalcemia, toxicidad renal o complicaciones óseas raras sin beneficio demostrado.
Especialista y análisis de confirmación
DXA de cadera/columna y evaluación de causas secundarias de pérdida ósea.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Ver opciones farmacológicas anteriores solo si la DXA y el riesgo de fractura lo justifican.
Enfermedad de hueso reumatoide
16. Coeficiente de Osteoporosis
ALTORango del informe2,019–4,721
Valor obtenido5.548
⚠ Riesgos e implicacionesEste coeficiente no diagnostica osteoporosis ni artritis reumatoide. La salud ósea y la inflamación articular deben evaluarse con métodos separados.
Efectos/riesgos de tratamiento: Metotrexato: hepatotoxicidad, citopenias, úlceras orales, neumonitis y teratogenicidad; exige hemograma y control hepático. Corticoides: hiperglucemia, osteoporosis, infecciones, hipertensión y cataratas con uso prolongado.
Especialista y análisis de confirmación
Reumatología si hay articulaciones inflamadas, rigidez matutina prolongada o dolor persistente; DXA para hueso. PCR/VSG, factor reumatoide y anti-CCP si la clínica sugiere artritis inflamatoria.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No iniciar corticoides ni fármacos antirreumáticos por este resultado. Si se confirma artritis reumatoide, el reumatólogo seleccionará DMARD como metotrexato.
Enfermedad de hueso reumatoide
17. Coeficiente de Reumatismo
ALTORango del informe4,023–11,627
Valor obtenido17.159
⚠ Riesgos e implicacionesUn “coeficiente de reumatismo” no es una prueba diagnóstica validada. La artritis reumatoide se diagnostica por clínica, exploración, serología e imagen.
Efectos/riesgos de tratamiento: AINE (ibuprofeno, naproxeno): gastritis/úlcera y sangrado, lesión renal, retención de líquidos, aumento de presión arterial y riesgo cardiovascular; especial cautela a los 67 años.
Especialista y análisis de confirmación
Reumatología si hay síntomas. PCR/VSG, FR, anti-CCP, hemograma, función renal/hepática; ecografía o radiografías de articulaciones según hallazgos.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
DMARD solo tras diagnóstico; los AINE pueden usarse para dolor en pacientes seleccionados, pero no modifican la enfermedad.
Crecimiento óseo
18. Osteocalcina (BGP)
BAJORango del informe0,525–0,817
Valor obtenido0.392
⚠ Riesgos e implicacionesLa osteocalcina puede medirse como marcador de formación ósea, pero el índice/unidades del equipo no son intercambiables con laboratorio. Un valor aislado no define osteoporosis.
Efectos/riesgos de tratamiento: El tratamiento se guía por fracturas, DXA y riesgo global, no por este número.
Especialista y análisis de confirmación
Endocrinología/medicina interna. DXA y laboratorio mineral óseo; marcadores de recambio óseo solo si el especialista considera que aportan al seguimiento.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No hay fármaco dirigido a normalizar este índice aislado.
Glucosa
19. Coeficiente de Glucosa en Orina
ALTORango del informe2,204–2,819
Valor obtenido2.967
⚠ Riesgos e implicacionesLa glucosuria real puede aparecer cuando la glucosa sanguínea supera el umbral renal o con fármacos SGLT2. Este coeficiente no diagnostica prediabetes ni diabetes.
Efectos/riesgos de tratamiento: Metformina: diarrea/náuseas, déficit de B12 a largo plazo; acidosis láctica es muy rara y se asocia a situaciones de alto riesgo. SGLT2: infecciones genitales, deshidratación, cetoacidosis euglucémica rara. GLP-1: efectos gastrointestinales y enfermedad biliar.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/endocrinología. Glucosa plasmática en ayunas y HbA1c; repetir/confirmar si anormal. Considerar relación albúmina/creatinina urinaria y eGFR si se confirma diabetes.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Si se confirma diabetes, tratamiento individualizado: metformina, GLP-1, SGLT2 u otros según HbA1c, peso, riñón y riesgo cardiovascular.
Oligoelementos
20. Hierro
BAJORango del informe1,151–1,847
Valor obtenido0.605
⚠ Riesgos e implicacionesEl hierro es esencial para hemoglobina, oxigenación y enzimas. Una deficiencia real puede causar anemia, fatiga, disnea y debilidad; en un hombre de 67 años debe buscarse pérdida de sangre gastrointestinal si se confirma.
Efectos/riesgos de tratamiento: Hierro oral: náusea, dolor abdominal, estreñimiento, heces oscuras. Hierro IV: reacciones de infusión, hipotensión; anafilaxia grave es rara. Sobrecarga de hierro por uso innecesario puede dañar hígado y otros órganos.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/hematología; gastroenterología si se confirma anemia ferropénica. Hemograma, ferritina, hierro sérico, TIBC/transferrina y saturación. Si hay anemia ferropénica sin causa evidente, endoscopia alta y colonoscopia suelen estar indicadas.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Hierro oral (sales ferrosas) si se confirma deficiencia; hierro IV si intolerancia, mala absorción o necesidad específica.
Oligoelementos
21. Zinc
BAJORango del informe1,143–1,989
Valor obtenido0.908
⚠ Riesgos e implicacionesEl zinc participa en inmunidad, cicatrización y función enzimática. El índice del equipo no confirma déficit.
Efectos/riesgos de tratamiento: Exceso de zinc puede causar náuseas y, con uso crónico, deficiencia de cobre, anemia y alteraciones neurológicas.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna. Zinc plasmático si existe sospecha clínica, junto con evaluación nutricional y causas de malabsorción.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Zinc oral solo si déficit confirmado o indicación clara.
Vitaminas
22. Vitamina C
BAJORango del informe4,543–5,023
Valor obtenido3.438
⚠ Riesgos e implicacionesLa vitamina C es necesaria para síntesis de colágeno, cicatrización y absorción de hierro. Deficiencia grave puede causar sangrado gingival, petequias, equimosis y mala cicatrización.
Efectos/riesgos de tratamiento: Dosis altas pueden causar diarrea y cólicos; en personas predispuestas pueden aumentar oxalato urinario y riesgo de cálculos renales. Puede aumentar absorción de hierro, relevante en sobrecarga férrica.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/nutrición clínica. Confirmar con historia dietaria y, si hay signos/riesgo, ácido ascórbico plasmático.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Ácido ascórbico oral si se confirma deficiencia.
Aminoácidos
23. Lisina
BAJORango del informe0,962–1,213
Valor obtenido0.587
⚠ Riesgos e implicacionesLa lisina es un aminoácido esencial, pero este índice no diagnostica deficiencia. La carencia aislada es infrecuente con ingesta proteica suficiente.
Efectos/riesgos de tratamiento: Suplementar aminoácidos sin indicación puede añadir carga nitrogenada y no corrige causas de malabsorción o enfermedad sistémica.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/nutrición clínica. Evaluar ingesta, peso, albúmina/prealbúmina solo en contextos apropiados y causas de malnutrición/malabsorción.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No hay fármaco alopático indicado por este valor aislado.
Rango del informe1,833–2,979
Valor obtenido0.973
⚠ Riesgos e implicacionesLa biotina participa en metabolismo energético; deficiencia verdadera es rara. El valor del equipo no confirma déficit.
Efectos/riesgos de tratamiento: El riesgo más importante de dosis altas es interferir con pruebas de laboratorio, incluidas troponina y algunas hormonas, generando resultados falsos y decisiones clínicas erróneas.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna. Evaluar dieta, malabsorción y medicamentos; pruebas específicas solo si la sospecha es alta.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Biotina farmacológica solo en deficiencia documentada o indicaciones específicas.
Coenzima
25. Ácido pantoténico
BAJORango del informe1,116–2,101
Valor obtenido0.514
⚠ Riesgos e implicacionesVitamina B5 interviene en coenzima A y metabolismo energético; la deficiencia aislada es extremadamente rara.
Efectos/riesgos de tratamiento: Dosis suplementarias altas pueden causar diarrea y malestar gastrointestinal sin beneficio demostrado si no existe déficit.
Especialista y análisis de confirmación
Evaluación nutricional si hay sospecha de malnutrición general; no suele requerir prueba rutinaria.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No hay fármaco indicado por este índice aislado.
Coenzima
26. Ácido fólico
BAJORango del informe1,449–2,246
Valor obtenido1.324
⚠ Riesgos e implicacionesEl folato es esencial para síntesis de ADN y formación de glóbulos rojos. Déficit real causa anemia megaloblástica y puede elevar homocisteína.
Efectos/riesgos de tratamiento: El ácido fólico puede corregir la anemia y ocultar una deficiencia de B12 mientras el daño neurológico progresa. Puede causar náuseas o distensión en algunos pacientes.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/hematología. Hemograma, VCM, folato sérico y vitamina B12 antes de tratar; buscar malabsorción o fármacos causales.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Ácido fólico si se confirma deficiencia, pero solo después de evaluar vitamina B12.
Toxina humana
27. Radiación Electromagnética
ALTORango del informe0,046–0,167
Valor obtenido0.502
⚠ Riesgos e implicacionesNo existe una prueba clínica aceptada que mida “radiación electromagnética acumulada” en el organismo mediante este índice. No debe interpretarse como intoxicación.
Efectos/riesgos de tratamiento: Quelantes usados sin intoxicación confirmada pueden causar alteraciones minerales, lesión renal/hepática y otros efectos graves.
Especialista y análisis de confirmación
No se requiere especialista por este valor aislado. Si existe una exposición ocupacional concreta, medicina ocupacional puede valorar el escenario real.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No se recomienda quelación, “detox” ni fármacos por este índice.
Metales pesados
28. Mercurio
ALTORango del informe0,013–0,336
Valor obtenido0.928
⚠ Riesgos e implicacionesLa toxicidad por mercurio puede afectar sistema nervioso, riñones y otros órganos, pero el valor del equipo no demuestra exposición ni toxicidad.
Efectos/riesgos de tratamiento: Succímero puede causar náuseas, diarrea, rash y elevación de transaminasas; puede producir neutropenia rara. Otros quelantes tienen toxicidades propias. La quelación innecesaria puede movilizar metales y causar daño.
Especialista y análisis de confirmación
Toxicología médica/medicina ocupacional si hay fuente plausible. Para mercurio elemental/inorgánico, orina de 24 h es una prueba útil; sangre puede ser útil tras exposición aguda o para ciertas formas. Identificar fuente antes de tratar.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Quelación (p. ej., succímero/DMSA u otros agentes) solo para intoxicación confirmada y bajo toxicología/centro de toxicología.
Condición física básica
29. PH
BAJORango del informe3,156–3,694
Valor obtenido2.643
⚠ Riesgos e implicacionesEste “pH” no corresponde al pH sanguíneo fisiológico (que se mide por gasometría). Un pH sanguíneo de 2.643 sería incompatible con la vida; por tanto este índice no debe interpretarse como acidosis corporal.
Efectos/riesgos de tratamiento: Bicarbonato innecesario puede causar alcalosis, sobrecarga de sodio, edema, hipertensión y alteraciones del potasio.
Especialista y análisis de confirmación
No requiere tratamiento por este número. Si hay sospecha clínica de trastorno ácido-base: medicina interna/urgencias y gasometría, electrolitos, bicarbonato, función renal.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No usar bicarbonato ni alcalinizantes basándose en este índice.
Obesidad
30. Coeficiente de anormalidad de tejido adiposo marrón
BAJORango del informe2,791–4,202
Valor obtenido1.814
⚠ Riesgos e implicacionesEl tejido adiposo marrón participa en termogénesis, pero este coeficiente no es una medición clínica para diagnosticar obesidad. Con 103 kg y 1.86 m, el IMC aproximado es 29.8 kg/m², cercano al umbral de obesidad.
Efectos/riesgos de tratamiento: GLP-1/GIP: náuseas, vómitos, diarrea/estreñimiento, enfermedad biliar; pancreatitis infrecuente. Pérdida rápida de peso puede favorecer pérdida muscular si no se protege con proteína y fuerza.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/endocrinología. Medir cintura, presión, HbA1c, perfil lipídico, función hepática; valorar apnea del sueño.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Farmacoterapia antiobesidad puede considerarse según IMC, comorbilidades y evaluación clínica; agonistas GLP-1/GIP son opciones actuales en pacientes seleccionados.
Obesidad
31. Coeficiente anormal de contenido de triglicéridos
ALTORango del informe1,341–1,991
Valor obtenido3.963
⚠ Riesgos e implicacionesTriglicéridos sanguíneos elevados se asocian con resistencia a la insulina y riesgo cardiovascular; niveles muy altos aumentan riesgo de pancreatitis. Este coeficiente debe confirmarse con laboratorio.
Efectos/riesgos de tratamiento: Fibratos: dispepsia, cálculos biliares, elevación de transaminasas y miopatía, especialmente en combinación con ciertas estatinas. Omega-3 de prescripción puede aumentar sangrado y, con algunos preparados, fibrilación auricular.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/cardiología/endocrinología. Perfil lipídico, HbA1c, TSH, función renal/hepática; revisar alcohol y medicamentos.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Estatina según riesgo cardiovascular; fibrato o omega-3 de prescripción en hipertrigliceridemia seleccionada/severa según cifra real y contexto.
Piel
32. Índice de Inmunidad Cutánea
ALTORango del informe1,035–3,230
Valor obtenido6.439
⚠ Riesgos e implicacionesNo es un biomarcador dermatológico validado. La inmunidad cutánea se evalúa por historia y examen, no por este índice.
Efectos/riesgos de tratamiento: Corticoides tópicos usados sin indicación o por tiempo excesivo pueden adelgazar la piel, causar estrías y favorecer infecciones.
Especialista y análisis de confirmación
Dermatología si hay lesiones, infecciones recurrentes, prurito o cambios persistentes.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Tratamiento depende del diagnóstico dermatológico; no hay fármaco para normalizar este índice.
Piel
33. Índice de Humectación Cutánea
ALTORango del informe0,218–0,953
Valor obtenido2.339
⚠ Riesgos e implicacionesLa hidratación cutánea se puede medir instrumentalmente en dermatología, pero este índice no es estándar. Un valor alto no define enfermedad.
Efectos/riesgos de tratamiento: Evitar tratamientos sistémicos innecesarios; los emolientes tópicos suelen tener bajo riesgo, aunque pueden irritar o causar dermatitis de contacto.
Especialista y análisis de confirmación
Dermatología si existen síntomas.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No se indica fármaco sistémico.
Piel
34. Pérdida de Humectación Cutánea
ALTORango del informe2,214–4,158
Valor obtenido6.909
⚠ Riesgos e implicacionesLa pérdida transepidérmica de agua real puede reflejar alteración de la barrera cutánea, pero requiere técnica validada. Puede acompañar dermatitis o xerosis.
Efectos/riesgos de tratamiento: Corticoides tópicos: atrofia cutánea, telangiectasias, estrías e infecciones con uso excesivo; absorción sistémica es posible con potencias altas/áreas extensas.
Especialista y análisis de confirmación
Dermatología si hay resequedad intensa, eczema o lesiones.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Emolientes y tratamiento tópico específico si se confirma dermatitis; corticoides tópicos solo en brotes inflamatorios indicados.
Piel
35. Índice de Endurecimiento Cutáneo
ALTORango del informe0,842–1,858
Valor obtenido3.005
⚠ Riesgos e implicacionesNo es un índice diagnóstico reconocido de esclerodermia ni fibrosis cutánea.
Efectos/riesgos de tratamiento: Los inmunosupresores usados para enfermedades autoinmunes pueden causar infecciones, citopenias y toxicidad orgánica; solo deben emplearse tras diagnóstico.
Especialista y análisis de confirmación
Dermatología; reumatología si existe piel verdaderamente endurecida, fenómeno de Raynaud, úlceras digitales o síntomas sistémicos.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No hay fármaco indicado por el número aislado.
Rango del informe7,245–8,562
Valor obtenido5.834
⚠ Riesgos e implicacionesNo existe un índice clínico de “colágeno dental” equivalente a este valor. La salud dental se determina por examen, encías, caries y soporte óseo.
Efectos/riesgos de tratamiento: Antibióticos dentales sin infección confirmada causan diarrea, alergias y resistencia antimicrobiana.
Especialista y análisis de confirmación
Odontología/periodoncia. Examen dental y radiografías según hallazgos.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No hay fármaco sistémico indicado por este índice.
Colágeno
37. Cabello y Piel
BAJORango del informe4,533–6,179
Valor obtenido2.642
⚠ Riesgos e implicacionesEl valor no mide clínicamente colágeno de piel/cabello. Caída de cabello puede relacionarse con hierro, tiroides, andrógenos, estrés y enfermedades dermatológicas.
Efectos/riesgos de tratamiento: Minoxidil tópico: irritación, hipertricosis facial; oral: edema, taquicardia, hipotensión y derrame pericárdico raro, por lo que requiere supervisión.
Especialista y análisis de confirmación
Dermatología. Hemograma/ferritina, TSH y otros estudios según patrón de alopecia.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Minoxidil tópico/oral puede indicarse en tipos específicos de alopecia tras evaluación.
Colágeno
38. Sistema Circulatorio
BAJORango del informe3,586–4,337
Valor obtenido1.965
⚠ Riesgos e implicacionesNo es una medición clínica del colágeno vascular. No permite inferir fragilidad arterial ni aterosclerosis.
Efectos/riesgos de tratamiento: El beneficio y riesgo de fármacos cardiovasculares depende de presión, lípidos, diabetes y enfermedad vascular confirmada.
Especialista y análisis de confirmación
Medicina interna/cardiología con evaluación de factores de riesgo convencionales.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
No hay fármaco dirigido a este índice.
Próstata
39. Síndrome de Prostatitis
ALTORango del informe2,213–2,717
Valor obtenido6.063
⚠ Riesgos e implicacionesLa prostatitis real puede causar dolor pélvico/perineal, síntomas urinarios, fiebre en cuadros agudos y disfunción sexual. Este índice no identifica infección, bacteria ni distingue prostatitis de hiperplasia prostática o cáncer.
Efectos/riesgos de tratamiento: Fluoroquinolonas: tendinitis/rotura de tendón, neuropatía periférica, efectos SNC, alteración de glucosa, QT y riesgo de C. difficile; deben reservarse para indicaciones justificadas. Tamsulosina: mareo, hipotensión ortostática, alteración eyaculatoria y síndrome de iris flácido en cirugía de catarata. Finasterida/dutasterida: disminución de libido, disfunción eréctil, alteración eyaculatoria, ginecomastia; requieren seguimiento.
Especialista y análisis de confirmación
Urología. Historia y tacto rectal cuando corresponda; examen de orina y urocultivo antes de antibiótico; hemograma/función renal si cuadro agudo; residuo posmiccional y uroflujometría si LUTS; PSA según contexto, evitando interpretarlo durante infección aguda sin cautela.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Si se confirma prostatitis bacteriana crónica y el cultivo/sensibilidad lo permiten: fluoroquinolona es una opción habitual durante 4–6 semanas; alternativas dependen del microorganismo. Para LUTS por HBP: tamsulosina; finasterida/dutasterida si próstata aumentada y riesgo de progresión.
Función sexual masculina
40. Transmisor de la Erección
BAJORango del informe3,241–9,814
Valor obtenido2.434
⚠ Riesgos e implicacionesLa erección depende de circulación, nervios, hormonas y factores psicológicos. Este índice no diagnostica disfunción eréctil, pero la DE real puede ser un marcador temprano de enfermedad cardiovascular.
Efectos/riesgos de tratamiento: Sildenafil/tadalafil: cefalea, rubor, congestión nasal, dispepsia, mareo; tadalafil puede causar dolor lumbar/mialgia. Riesgos raros: priapismo y alteraciones visuales/auditivas. CONTRAINDICADOS con nitratos por hipotensión potencialmente grave; precaución con alfa-bloqueadores y presión baja.
Especialista y análisis de confirmación
Urología/andrología y medicina interna/cardiología según riesgo. Historia sexual, presión, glucosa/HbA1c, lípidos; testosterona total matutina si hay baja libido u otros signos de hipogonadismo.
Opciones farmacológicas condicionadas a confirmación
Si se confirma DE y no hay contraindicación: inhibidores PDE5 como sildenafil o tadalafil son primera línea en muchos pacientes.